Si vechile vaccinuri au mari probleme, nu doar vaccinul anti Covid
Pana relativ de curand, puteam auzi cum:
Iata insa ca de la o vreme, din ce in ce mai des auzim la tv si alti jurnalisti, analisti sau politicieni declarand ca nu se vor (sau nu se vor mai) vaccina cu vreun vaccin anti Covid sau ceva similar, dar ca sunt cu totul de acord cu vechile vaccinuri, deoarece acestea din urma n-au creat probleme. Asa sa fie oare?
E bine ca nu vor (sau nu mai vor) injectii ARNmesager, insa gresesc grav crezand ca vechile vaccinuri chiar n-ar crea probleme.
Oare chiar au uitat de drama acestei actritei (2017)?
STRIGATUL DISPERAT al actritei ANI CRETU: “Totul a scapat de sub control dupa VACCINUL ROR”
Sau de protestele impotriva vaccinarii obligatorii din 2017?
VIDEO: Mitingul ANTI VACCINARE OBLIGATORIE de la București
Mitinguri ce au avut loc si in strainatate:
Proteste cu totul firesti, din moment ca inca de atunci aveau planuri ticalosite:
Si erau impotriva vaccinarii obligatorii nu doar ca principiu, ci si din cauza gravelor efecte negative cauzate de vaccinuri.
Ideea de vaccin pare buna: bagi in om bacterii ametite, sistemul de aparare al organismului antrenandu-se astfel sa se apere pentru momentul in care intra in el bacterii de acelasi tip, dar vioaie.
Insa acele bacterii nu le culege Big Pharma din aer ca pe fluturi iar pentru a produce milioane si milioane de vaccinuri este necesar ca acesti microbi sa creasca undeva. Si aici apar mega problemele:
Probleme recunoscute chiar in interior:
Iata si cateva exemple de astfel de probleme:
Drama sutelor de victime ale vaccinarii obligatorii din sectorul public britanic
Interzis la tv / CRESTERE URIASA a ratei de AUTISM: 1 din 36 de copii
CE STIU EI SI NU STIM NOI? De ce PREOTII EVREI nu trebuie sa se fi nascut in spitale? De ce copiii AMISH nu sufera de autism, astm, alergii, cancer sau boli de inima? De ce RATA ASTRONOMICA a AUTISMULUI la restul americanilor – 1 din 68 de copii?
Vaccinul ROR (MMR) este contaminat cu ADN fetal. Este produs de Merck si se foloseste si in Romania
INDIA: Reacție PUTERNICĂ a MEDICILOR împotriva CAMPANIEI de VACCINARE ANTI RUJEOLA
Reuters: episoadele de tuse convulsiva sunt MAI DESE printre copiii vaccinati…
STUDIU: Vaccinurile impotriva gripei sunt cea mai mare escrocherie din istoria medicinei
In plus, si modul in care se obtin liniile celulare necesare cresterii respectivelor microorganisme este terifiant:
Cititi va rog si:
Human Papilloma Virus (HPV) si Revolutia Sexuala / Compania Merck este producatorul Gardasil – Silgrad, vaccinul cu cele mai ingrozitoare efecte adverse din istorie
In preambul o stire, la final un comentariu.
În fiecare zi, în România, 5 femei mor din cauza cancerului de col uterin, potrivit ultimelor informații apărute în spațiul public. Decidenţii, specialiştii şi societatea civilă s-au reunit pentru a găsi soluţii de eradicare a bolii, potrivit secretarei Comisiei pentru Sănătate, deputata USR-PLUS Diana Stoica.
România este pe primul loc în Uniunea Europeană în ceea ce priveşte incidenţa şi mortalitatea provocată de cancerul de col uterin. Aceste cifre sunt inacceptabile, în contextul în care cu un vaccin şi cu screening, cancerul de col uterin poate fi eradicat. “În general, la fiecare minut, cinci vieţi sunt salvate în lume datorită vaccinării— şi aceste cifre nu includ vaccinul împotriva coronavirus”, potrivit secretarului Comisiei pentru Sănătate. Mai mulți specialiști s-au unit pentru a găsi soluții de eradicare a cancerului de col uterin, a informat Diana Stoica.
Împreună cu deputatul Cătălin Teniţă, Diana Stoica a organizat dezbaterea “Imunizarea anti-HPV, o problemă a întregii societăţi româneşti”, la care au participat experţi locali şi internaţionali, pentru a analiza situaţia actuală şi a identifica soluţii pentru a accelera eliminarea cancerului de col uterin în România.
Dezbaterea a fost organizată la Parlamentul României sub egida Forului Parlamentar European pentru Drepturi Sexuale şi Reproductive (EPF) în contextul săptămânii imunizării, marcată anual în ultima săptămână din aprilie. La eveniment au participat şi Dr. Ioana Mihăilă, ministrul Sănătăţii, reprezentanţi ai Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, Preşedinta Forului Parlamentar European pentru Drepturi Sexuale şi Reproductive, reprezentanţi ai Institutului Naţional de Sănătate Publică şi Societatea Europeană de Oncologie Ginecologică, Prof. Dr. Răzvan Cherecheş, precum şi reprezentanţi ai societăţii civile, precum Ana Măiţă (Asociaţia Mame pentru Mame).
“Ne-am dorit ca în cadrul acestei dezbateri să se audă mai mult vocile specialiştilor şi mai puţin cele ale demnitarilor şi politicienilor. (…) Avem, aşadar, o opţiune prin care ne putem proteja şi trebuie să o facem disponibilă tuturor tinerilor! În calitate de reprezentant al cetăţenilor, este responsabilitatea mea să mă asigur că oferim această şansă tinerilor din România. Sunt sigură că vom reuşi, împreună cu specialiştii prezenţi şi cu colegii din Ministerul Sănătăţii, care reprezintă autoritatea competentă pe subiect”, a declarat Diana Stoica, deputată şi vicelideră USR-PLUS.
“În România, rata anuală a mortalităţii de cancer de col este de 16 femei la suta de mii. Pentru comparaţie, media europeana este de 6 la suta de mii, iar ţări precum Italia sau Franţa au o mortalitate de sub 2 la suta de mii. Pe scurt, în fiecare zi 5 femei mor. Cinci familii sunt distruse, rămân fără o mamă sau o fiică. Pierderi tragice care ar fi putut fi uşor prevenite. Aproape la fel de multe precum victimele accidentelor rutiere, dar despre care se vorbeşte prea puţin. Fără o campanie de vaccinare anti-HPV aceste morţi vor surveni în aceleaşi numere şi în generaţiile copiilor noştri. Stă în puterea noastră să schimbăm acest viitor îngrijorător. Cel puţin 90% din aceste cancere pot fi evitate prin vaccinarea anti-HPV”, a declarat Cătălin Teniţă, deputat şi vicelider al alianței.
Oficialii Ministerului Sănătăţii au susţinut, în cadrul conferinţei, importanţa vaccinării, alături de screening, prin care se poate reduce povara generată de cancerul de col uterin, şi propun, de asemenea, întărirea rolului pe care îl au medicii de familie pentru informarea despre vaccinarea anti-HPV.
“În cadrul Planului Naţional de Redresare şi Rezilienţă (PNRR) am inclus componentă de întărire a capacităţii medicilor de familie pentru a fi un actor activ în măsurile de prevenţie, specific pentru recoltarea testului Papanicolau şi a testului care diagnostichează infecţia cu HPV. Astfel, întărirea capacităţii medicului de familie vine în paralel cu o serie de măsuri ale Ministerului Sănătăţii, cum ar fi dotarea laboratoarelor regionale cu aparatură perfomantă pentru a diagnostica pacienţii într-un mod rapid şi eficient. Tot prin PNRR, am inclus o componentă importantă de digitalizare, prin care vom avea o trasabilitate a probelor, astfel încât eliberarea rezultatelor să se realizeze mult mai uşor. De asemenea, ne dorim să avem o colaborare bună între toate liniile de asistenţă medicală”, a declarat Ioana Mihăilă, ministrul Sănătăţii.
Soluţiile transmise de specialiştii prezenţi la dezbatere se referă la: gratuitatea vaccinului, acţiuni de prevenţie (informarea cetăţenilor privind educaţia pentru sănătate, introducerea materiei în şcoli), extinderea vârstei de vaccinare de la 11-14 ani la 15-25 ani, vaccinarea băieţilor (potrivit specialiștilor, este vorba despre o discriminare ce trebuie corectată, fiindcă şi ei sunt purtători ai virusului), crearea unei platforme de vaccinare similară celei pentru coronavirus, unde părinţii să-şi programeze copiii şi medicii de familie să programeze pacienţii care vor să fie vaccinaţi. Astfel, şi Ministerul Sănătăţii va şti care este necesarul de doze pentru România, potrivit specialiștilor.
Cancerul de col uterin reprezintă o particularitate pentru România. Despre cauzele dezvoltării sale în mod acut în regiunea noastră și categoriile de vârstă predispuse la riscul dezvoltării cancerului de acest tip se pot afla mai multe și din interviul cu prof. univ. dr. Patriciu Achimaș-Cadariu.
Comentariu saccsiv:
SIDA a fost dezvoltată ca ARMĂ BIOLOGICĂ și administrată prin intermediul campaniilor de vaccinare aprobate de CDC în anii ʽ1970
ȘTIRE-BOMBĂ: SIDA a fost dezvoltată ca ARMĂ BIOLOGICĂ și administrată prin intermediul campaniilor de vaccinare aprobate de CDC în anii ʽ1970 și care au vizat bărbații homosexuali.
Știați că, exact înainte de dezastrul provocat la începutul anilor ʽ80 de epidemiile de HIV și SIDA în rândul homosexualilor, Centrul pentru Prevenirea și Controlul Maladiilor din SUA (CDC –Center for Desease Control and Prevention) a derulat un experiment cu un vaccin contra hepatitei B despre care se crede că ar fi declanșat epidemiile amintite anterior?
Vaccinul ROR (MMR) este contaminat cu ADN fetal. Este produs de Merck si se foloseste si in Romania
Unborn fetus in formalin solution, medical research
S-a descoperit contaminarea cu ADN fetal a vaccinurilor ROR (MMR) ale Merck
SCRISOARE DESCHISĂ CĂTRE CORPUL LEGISLATIV, CU PRIVIRE LA ADN UL CELULAR FETAL PREZENT ÎN VACCINURI
De Theresa A. Deisher, Ph.D.
Sound Choice Pharmaceutical Institute
Numele meu este Dr. Theresa Deisher. Sunt fondator și conducător științific la Sound Choice Pharmaceutical Institute, a cărui misiune este de a educa publicul cu privire la siguranța vaccinurilor, precum și de a pune presiune asupra producătorilor, ca să furnizeze vaccinuri mai bune și mai sigure pentru public.
Mi-am obținut doctoratul la Universitatea Stanford în domeniul fiziologiei moleculare și celulare în 1990 și mi-am finalizat activitatea post-doctorală la Universitatea din Washington. Cariera mea a fost una în industria biotehnologiei comerciale, și am lucrat de la biologie de bază și descoperire de noi medicamente până la dezvoltare clinică.
Scriu cu privire la dovezi științifice de necontestat despre contaminarea cu ADN fetal a vaccinurilor împotriva rujeolei, rubeolei și a oreionului (ROR sau MMR), care trebuie făcută cunoscută parlamentarilor și publicului.
Vaccinul MMR II al Merck (precum și vaccinul împotriva varicelei, Pentacel și toate vaccinurile care conțin în componență hep[atită]-A) este fabricat utilizând linii celulare fetale umane și este puternic contaminat cu ADN fetal uman în procesul de producție.
Nivelul [de contaminare] la copiii noștri poate ajunge până la 5 ng/ml după vaccinare, în funcție de vârstă, greutate și volumul sanguin al copilului. Se cunoaște că acest nivel activează receptorul Toll-like 9 (TLR9), care poate provoca atacuri autoimune.
Pentru a ilustra capacitatea autoimună a unor cantități foarte mici de ADN fetal, luați în considerare acest lucru: travaliul este declanșat de ADN-ul fetal al bebelușului, care se acumulează în sângele mamei, declanșând o respingere imună masivă a copilului. Acesta este travaliul.
Funcționează astfel: Fragmentele ADN fetale [i] ale bebelușului, având în lungime aproximativ 300 de perechi de baze, se găsesc în serul [sanguin al] mamei însărcinate. Atunci când concentrația lor ajunge să fie între 0,46 și 5,08 ng/ml în ser, acestea declanșează nașterea prin mecanismul TLR9 [ii]. Nivelurile corespunzătoare din sânge sunt de 0,22 ng/ml și de 3,12 ng/ml.
Nivelurile de ADN fetal, la un copil, după ce a fost injectat cu vaccinuri, au ajuns la același nivel care declanșează respingerea autoimună a bebelușului de către mamă.
Oricine spune că ADN-ul fetal care ne contaminează vaccinurile este inofensiv, fie nu știe nimic despre imunitate și receptorii de tip Toll sau nu spune adevărul.
Dacă ADN-ul fetal poate declanșa travaliul (o reacție autoimună dorită în mod natural), atunci aceleași niveluri în vaccinuri pot declanșa la un copil autoimunitatea.
ADN-ul fetal fragmentat conținut în vaccinuri are o dimensiune similară, aproximativ 215 perechi de baze. [iii]
Aceasta este o dovadă biologică directă, că ADN-ului fetal contaminant din vaccinuri nu se găsește în cantități mici inofensive. Ele sunt un declanșator pro-inflamator foarte puternic.
Administrarea fragmentelor de ADN fetal uman (primitive) și care nu îi aparțin, la un copil, ar putea genera un răspuns imun care să reacționeze încrucișat cu ADN-ul copilului, deoarece ADN-ul contaminant ar putea avea secțiuni de suprapunere foarte asemănătoare cu ADN-ul copilului.
Copiii cu tulburare autistă au anticorpi împotriva ADN-ului uman în sistemul lor circulator, pe care copiii fără autism nu îi au. Acești anticorpi pot fi implicați în atacurile autoimune la copiii cu autism.[iv]
Universitatea Duke a demonstrat într-un studiu realizat recent că s-au observat îmbunătățiri semnificative ale comportamentului la copiii cu tulburări de spectru autism, când au fost tratați autolog cu propriul lor sânge cordonal [v].
Acest tratament arată clar că majoritatea copiilor cu autism nu s-au născut cu el, deoarece bolile genetice, precum sindromul Down sau fibroza musculară, nu pot fi tratate prin transplant autolog de celule stem.
Prin urmare, trebuie identificat și eliminat sau redus un declanșator din mediul înconjurător, sau declanșatoarele, introdus(e) în lume în jurul anului 1980, moment în care autismul a început să crească.
-
- Există o corelație semnificativă între punctul de cotitură spre creșterea ratelor de autism și trecerea în procesul de fabricare a vaccinurilor americane, de la linii celulare derivate din animale pentru vaccinul rubeolic la liniile celulare avortate de la om, la sfârșitul anilor 70 [vi].
- Cel mai vechi punct de cotitură, pentru anul de naștere a tulburărilor de tip autist (AD), a fost identificat în 1981, pentru datele din California și SUA, precedat de o schimbare în procesul de fabricație:
- În ianuarie 1979, FDA a aprobat trecerea în procesul de fabricație pentru virusul rubeolei cultivat pe țesuturi animale (virusul cu contagiozitate ridicată HPV-77, crescut, de exemplu, în celulele embrionilor de rață) la linia celulară fetală umană WI-38, folosind tulpina virusului RA27/3 [vii]. Atât vaccinul rubeolic monovalent recent aprobat, cât și vaccinul trivalent de rujeolă, oreion și rubeolă utilizează linia celulară fetală WI-38, pentru fabricarea fracțiunii de vaccin rubeolic.
- Înainte de 1980, tulburarea de spectru autism a fost o boală foarte rară, aproape necunoscută. Conform cifrelor CDC, rata de autism în 2014 a fost de 1 la 59 de copii, o creștere foarte abruptă din 2000, când a fost de 1 la 150. CDC: ”Costurile totale pe an pentru copiii cu ASD în Statele Unite Statele au fost estimate între 11,5 miliarde dolari – 60,9 miliarde dolari (2011 dolari SUA) [viii].”
- Recent, duplicările și delețiile cromozomiale ”de novo” au fost recunoscute în proporție de până la 10% în tulburările de spectru autism simplu, coroborând declanșatoarele de mediu asupra geneticii tulburărilor de spectru autism [ix].
- Fracțiunea de rubeolă a vaccinului MMR conține contaminanți cu ADN fetal uman de aproximativ 175 ng, de 10 ori mai mult decât pragul OMS recomandat, de 10 ng pe doză de vaccin [x].
- Nici un alt medicament de pe piață nu ar primi aprobarea FDA fără profil profund de toxicitate (FDA urmează liniile directoare internaționale ICH) -> acest lucru nu a fost niciodată efectuat de industria farmaceutică, pentru contaminarea cu ADN, în vaccinul MMR (ROR).
- Vaccinurile produse cu linii celulare fetale umane conțin reziduuri celulare și ADN uman rezidual, care contaminează și care nu pot fi complet eliminate în timpul procesului de purificare a virusului, din fluxul de producție [xi]. Mai mult, ADN-ul nu este caracterizat doar prin secvența sa (ATCG), ci și prin modificarea epigenetică (de exemplu, modelul de metilare a ADN-ului etc.). Această ornamentare are o specificitate ridicată la nivel de specie, motiv pentru care ADN-ul ne-uman va fi eliminat, în timp ce acest lucru nu este neapărat să se întâmple în cazul ADN-ului fetal uman.
Injectarea copiilor noștri cu contaminanți de ADN fetal uman vine cu riscul de a provoca două patologii bine stabilite:
1) Mutageneza prin inserție: ADN-ul uman fetal se încorporează în ADN-ul copilului provocând mutații. Terapia genică utilizând recombinarea fragmentelor mici omoloage a demonstrat că o cantitate de 1,9 ng/ml, atât de mică, de fragmente ADN au ca rezultat inserarea în genomul celulelor stem, la 100% dintre șoarecii injectați [xii]. Nivelurile fragmentelor de ADN fetal uman, la copiii noștri, după vaccinare cu vaccinuri cu MMR (ROR), Varivax (varicelă) sau vaccinuri împotriva hepatitei A, ating niveluri de peste 1,9 ng/ml.
2) Boala autoimună: ADN-ul uman fetal declanșează sistemul imunitar al unui copil, pentru a-și ataca propriul corp.
O preocupare suplimentară: contaminarea cu retrovirusuri.
Retrovirusul endogen uman K (HERVK) este un contaminant în vaccinul împotriva rujeolei / oreionului / rubeolei [xiii].
- HERVK poate fi reactivat la oameni [xiv]. Acesta codifică o proteină (integrază) specializată în integrarea ADN-ului în genomul uman.
- Mai multe boli autoimune au fost asociate cu activitatea HERVK [xv].
- Este, de asemenea, din aceeași familie de retrovirusuri ca virusul MMLV utilizat într-un studiu de terapie genică, în care o inserție neadecvată a genei (mutageneză prin insertie) a condus la mutații somative suplimentare și cancer la 4 din 9 băieți tineri [xvi].
- Prin urmare, este posibil ca fragmentul genei HERVK prezent în vaccinul MMR să fie activ, codificat pentru integraza sau proteina de înveliș și astfel are potențialul de a induce inserția genelor, favorizând mutageneza prin inserție și autoimunitatea.
Prezența, atât a ADN-ului fetal contaminant la un nivel ridicat, cât și a contaminării cu HERVK, în vaccinul MMR (ROR) este un risc nestudiat, cu implicații și pericole uriașe pentru sănătatea publică și individuală.
Soluția: Forțarea producătorilor pentru a reveni la vaccinurile împotriva rubeolei,derivate din linii celulare animale, așa cum s-a făcut cu succes în Japonia:
- Pe baza tulpinilor Takahashi de virus viu atenuat al rubeolei, produs pe celule din rinichi de iepure. O doză unică a acestui vaccin a fost recent dovedită că păstrează imunitatea timp de cel puțin 10 ani, când rubeola a fost sub control regional [xvii].
- Separarea vaccinului MMR (ROR) în trei vaccinuri, opțiuni oferite individual în Japonia.
Procesul de fabricare a vaccinului MMR (ROR) trebuie modificat, pentru a aborda și elimina riscurile de mai sus pentru public.
Vă multumesc ca luați în considerare. Voi fi bucuroasă să vă răspund la întrebările pe care le puteți avea, cu privire la cele de mai sus.
Cu sinceritate,
Theresa A. Deisher, Ph.D.
Citiți scrisoarea completă, inclusiv referințele, pe InformedChoiceWA.org.
Este acelasi vaccin care se face si copiilor din România, EPAR complet aici https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/m-m-rvaxpro-epar-product-information_en.pdf
Merck a FALSIFICAT cercetarile privind vaccinul pentru oreion şi a pus pe piaţă vaccinuri false, ce nu funcţionează, spun virologi într-un document numit False Claims Act
Retrospectivă Bombă: Merck a FALSIFICAT cercetarile privind vaccinul pentru oreion şi a pus pe piaţă vaccinuri false, ce nu funcţionează, spun virologi într-un document numit False Claims Act
Wednesday, May 01, 2019 by: Mike Adams
(Natural News) Cu mincinoasa “presă centrală” ce se ocupă acum de isteria de pojar 24/7, ai putea fi şocat să afli că vaccinul MMR nu funcţionează aşa cum se pretinde. Chiar şi Reuters scrie acum că 10% dintre cei infectaţi cu pojar, fuseseră vaccinaţi anterior împotriva pojarului.
Recunoaşterea uimitoare se găseşte într-un articol din 29 aprilie din Reuters cu titlul “epidemia de pojar din SUA ridică întrebări despre imunitatea la adulţi.” Articolul scrie:
Până la 10% dintre cele 695 de cazuri confirmate de pojar din actualul focar au apărut la oamenii ce-au primit una sau două doze de vaccin, potrivit Centrului American de Control şi Prevenţie al Bolilor (CDCP).
Merck a FALSIFICAT rapoartele de eficienţă a vaccinului şi a comis o fraudă ştiinţifică la scară largă, spun virologii
Sfinte Părinte Justin roagă-te lui Hristos Dumnezeu pentru noi!
SACCSIV - blog ortodox 
23 comments