Sa o ajutam pe micuta Maria. O raza de soare, se stinge!

Eu sunt Maria, am 6 ani si 9 luni si am venit pe lume ca o raza de soare pentru parintii mei.Erau tare fericiti sa ma aiba , pe mine si pe fratiorul meu Dudu, asa cum  l-am strigat eu de micuta , fericire deplina timp de sase saptamani pana cand vestea ca sufar de hidrocefalie,le-a intunecat cerul si numai suferinta s-a abatut asupra noastra. Totul se intampla in anul 2006 si la doar 2 luni de viata am suferit prima operatie.Ar fi fost bine daca totul s-ar fi rezumat doar la acea operatie dar din nefericire au mai urmat inca trei. La sapte zile dupa prima interventie, medicii au observat ca operatia nu se inchidea si asta a insemnat sa mergem din doua in doua saptamani de la Barlad la Bucuresti pana cand d-nul doctor a decis sa ma opereze din nou.Aveam 4 luni si deja ma aflam in sala de operatie pentru a doua oara si totul se incheia cu acelasi deznodamant,operatia nu se inchidea.

Aveam atata nevoie de zambetul de pe chipul mamei dar ea se stingea de suferinta si atatea griji pentru mine.Implineam 6 luni iar ei ma pregateau pentru a treia interventie dupa care a urmat o supraveghere atenta a medicilor timp de o luna de zile.De aceasta data totul parea sa decurga normal si ne-am intors acasa unde tati si fratiorul meu ne asteptau nerabdatori… dar cata nesansa! Dupa doua saptamani drenajul se infunda iar pe 10 iulie 2006 d-nul doctor ma opera pentru a patra oara schimband pozitia drenajului frontal si in sfarsit nu au mai fost probleme trebuind doar sa merg din sase in sase luni la control.

ANUNT UMANITAR: Sa ajutam o fetita sa traiasca!

Ne-am dorit atat de mult o fetita , deoarece aveam deja un baietel, incat Dumnezeu ne-a dat doua: Alexia si Nicol

Sunt gemene!!! a exclamat d-na doctor cand au aparut fetitele pe lume,iar eu am inceput sa plang si sa rad in acelasi timp fara sa-mi explic de ce…poate ca inima mea de mama a simtit ca trebuia sa ma bucur pentru una si sa plang pentru cealalta.

Acest zbucium launtric, suferind atat de mult pentru Nicol, neputand sa ma bucur pe deplin de ceilalti doi copii, a durat timp de 5 ani si gandul permanent ca as putea sa o pierd, ma macina parca la nesfarsit.

In prima saptamana de la nasterea lor,am observat ca Nicol se invinetea in jurul gurii si obosea extrem de tare cand o alaptam.Era usor sa-mi dau seama ca ceva nu este in regula cu ea dar totusi medicii ma asigurau ca fetita nu are nimic.Nemultumita de spusele medicilor si nelinistita de observatiile mele, am decis sa o ducem la Iasi, unde dupa un control facut de Prof. Dr. Univ. C.Iordache ,  s-au confirmat si banuielile noastre ca ar fi o problema cu ea si a fost diagnosticata cu ventricul unic tip VS cu dubla cale de intrare si transpozitie de vase mari, aceasta insemnand o malformatie congenitala a inimioarei cu care n-ar fi supravietuit fara o interventie chirurgicala urgenta.

Tessa, o fetiță bolnavă de leucemie, are nevoie de ajutorul nostru!

Tessa are 3 ani si 3 luni si este o fetita dragalasa si vesela care atrage privirile si admiratia oricui: e frumoasa, desteapta si tare cumintica. Deja stie o multime de cifre si de litere si o gramada de cantece si poezii. Cel mai mult ii place in parc si isi doreste sa aiba un catelus cu care sa se joace si pe care sa il plimbe…

De curand insa, a fost diagnosticata cu o boala prea grava si prea serioasa pentru zambetele ei: LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA L2. Vestea cea rea a adus cu ea lacrimi, griji si cea mai grea batalie contra cronometru, caci pentru viata Tessei fiecare clipa este de nepretuit.

Pentru ca Tessa ii adora pe Mickey Mouse si pe Minne, parintii sperau ca intr-o zi sa ii poata oferi fetitei lor o calatorie minunata in care sa-si intalneasca personajele preferate…..In loc de asta, acum ei se lupta sa faca o calatorie pe care nimeni nu si-ar fi dorit-o niciodata, insa cea mai importanta calatorie din viata lor, cea care i-ar mari semnificativ micutei sansele la viata fata de orice varianta de tratament din Romania. Se vorbeste de Germania, Austria sau Italia. Insa este nevoie de un ajutor de aproximativ 100.000 de euro pentru ca Tessa sa poata castiga lupta cu boala.

Fetita nu intelege ce se intampla, de ce lumea din jurul ei este trista, de ce energia ei debordanta de altadata s-a diminuat, oboseste usor si nu aude bine, de ce trebuie sa aiba o perfuzie, ce inseamna transfuzia de sange si de ce sa petreaca atata timp in spital, legata de un aparat, in loc sa se joace in parc, cu ceilalti copii sanatosi…

Tessa are nevoie de ajutorul vostru, al fiecaruia dintre voi pentru ca ea sa se poata intoarce, la anul, sau la anul celalalt,  la camera si la patutul ei de acasa, la jucariile ei frumoase, la lumea ei plina de culori si cantece.

APEL UMANITAR: Sa o ajutam pe Leontina Nicoleta sa vada lumina zilei!

Ma numesc Calin Mariana Violeta si am o fetita pe nume Calin Leontina Nicoleta de 7 ani, care s-a nascut prematur la 7 luni cu grave deficiente de vedere. Cand fetita a implinit 6 luni am vazut ca ceva nu este in regula cu ea . I-am facut primul control la spitalul din Craiova, diagnosticul fiind pus prima data la acest spital. N-i s-a spus ca are dezlipire de retina – retinopatie de prematuritate gradul V (cinci). Aici nu ne-au dat nici o speranta de vindecare, au spus sa mergem cu ea mai departe la alt spital. Pe 26 iulie 2004 am mers cu ea la Bucuresti, la D-l doctor Florin Balta unde acesta ne-a dat increderea sa luptam, ca fetita noastra are sanse de vindecare . Ne-a confirmat diagnosticul aflat de la spitalul din Craiova si ne-a spus ca singura sansa sa poata vedea este o operatie care se poate face in Belgia. Suma ceruta de medicii de la acea clinica era de 6000 Euro.

Dumnezeu ne-a ajutat si am strans acea suma cu ajutorul unor oameni cu suflet. Am mers cu fetita si am operat-o, dupa operatie mergeam la control cum ne-au cerut doctorii din Belgia la spitalul de oftalmologie din Bucuresti. A mers bine controlul un an si cateva luni, la ultimul control care i-a fost facut ne-au spus ca nu i s-a lipit in totalitate retina si ca nu si-a recapatat vederea. Am intrebat ce se mai poate face pentru ea si ne-au spus ca in Belgia nu se mai poate face nimic . Am decis sa incercam si in alta parte si am aflat ca aceasta operatie de care are mare nevoie se poate face la o clinica din America. Am trimis actele si am luat legatura cu Dr. William Beautmont din Detroit, ne-a confirmat ca operatia se poate face si costul operatiei la ambii ochi fiind de peste 30.000 Dolari.

STRIGAT DE AJUTOR al unei tinere careia un tratament puternic i-a zdrobit coloana vertebrala

   NUMELE MEU ESTE ADELINA AVRAMESCU, AM 23 DE ANI SI SUNT DIN LUGOJ. VA ROG DIN TOT SUFLETUL SA-MI PUBLICATI MESAJUL PE BLOG. AM NEVOIE DE AJUTOR. BLOGUL MEU ESTE http://adelinaavramescu.wordpress.com ACOLO AM POSTAT ADRESELE ZIARELOR CARE AU PUBLICAT ARTICOLE DESPRE MINE. VA MULTUMESC. POZA PUTETI SA O LUATI DE PE BLOGUL MEU…

   Pana in 2001 eram ca oricare adolescenta: fericita, vioaie, activa, plina de sperante. Cel mai mare vis al meu era sa termin liceul si sa urmez cursurile Facultatii de Educatie Fizica. Acum la 23 de ani, totul s-a naruit. Nici nu mai indraznesc sa sper. Soarta a fost dura cu mine, lasandu-mi viitorul in mainile celor cu suflet mare, la indurarea lor. In urma cu opt ani, am fost diagnosticata cu o boala mai ciudata, lupus eritematos sistemic. Ce parea la inceput doar rutina medicala s-a dovedit a fi mai tarziu un calvar. Am fost internata in multe spitale din judetul Timis. Din 2002, a inceput lupta cu destinul. Atunci am fost cu mama la un medic specialist de la Spitalul Colentina din Bucuresti. Din nefericire a trebuit ca tocmai eu sa fiu subiectul unei erori medicale. Specialistul mi-a dat un tratament mult prea puternic pentru varsta si greutatea mea. Aveam 17 si 45 de kg. Iar tratamentul care consta in injectii, perfuzii si altele, continea doze mult prea mari de medicamente. Nici macar nu mi-au spus ca unul dintre medicamente era din categoria citostaticelor. Niciodata, pe tot parcursul terapiei, nu mi s-a spus ca voi pierde calciu si ca oasele vor fi afectate. Prin urmare, nu mi s-a prescris niciun supliment mineral sau vitamine. Tratamentul a fost atat de puternic, ca dupa trei luni am ajuns sa nu mai pot merge. Dupa o multime de alte analize, am aflat ca am osteoporoza cortizonica severa si rei fracturi la coloana. Mi-e aproape imposibil sa descriu in cuvinte suferinta ingrozitoare prin care am trecut. Cateva luni bune am fost nevoita sa stau in pat, fara sa ma pot misca. Toate visele mele s-au spulberat din cauza acelui tratament gresit. Ce vina aveam eu? Dintotdeauna am fost pasionata de sport si ma vedeam urmandu-mi acest vis. Eram o persoana foarte vioaie, practicam atletism, inot, mergeam in fiecare zi cu bicicleta, iar acum sunt nevoita sa-mi petrec timpul intr-un scaun cu rotile. In schimb am primit o palma de la viata, din cauza unei erori medicale. Cine imi da inapoi toti anii de chin? Cine imi poate umple golul din inima si alina durerea? Port corset medicinal de ani de zile, fie iarna, fie vara. Pot sa merg uneori, dar obosesc foarte repede din cauza celor cinci fracturi la coloana, pe care le am astazi. E cumplit. Si mai dureros e faptul ca stiu ca am o sansa sa-mi recapat sanatatea pierduta in urma cu multi ani. Pot fi operata la coloana vertebrala, la o clinica din Viena. Numai ca sunt mult prea mari costurile operatiei. As avea nevoie de vreo 30.000 de euro, suma pe care mi-e imposibil s-o obtin numai cu ajutorul familiei. Sunt disperata, pentru ca sunt tanara si pot fi inca de folos lumii. Nu vreau sa-mi traiesc viata inutil. Daca fiecare dintre voi, cei care cititi aceste randuri, ati contribui cu cate putin la vindecarea mea, va promit sa nu regretati investitia. Nu mai vreau sa plang de durere si nici sa depind de ajutorul celorlalti. Numai voi ma puteti pune pe picioare.

   Am deschise doua conturi pe numele mamei mele, Avramescu Felicia.
Banca BRD-GSG, Sucursala Lugoj.
Cont in lei – RO80BRDE360SV66440233600
Cont in euro – RO72BRDE360SV59226503600