SACCSIV – blog ortodox

Vaccinul Pfizer si avorturile spontane

Posted in avort, Coronavirus, PFIZER, vaccin, vaccinare, vaccinare in masa, VACCINARE OBLIGATORIE by saccsiv on iunie 10, 2022

NATURAL NEWS: BOMBSHELL: Pfizer’s own documents admit that mRNA covid vaccines will result in mass depopulation

EXPLOZIV: În propriile lor documente, Pfizer admite că utilizarea vaccinurilor mARN împotriva covid, va avea ca rezultat o depopulare în masă

De Ethan Huff, 09 Iunie 2022, Natural News

Cele mai recente pagini din documentele secrete ale Pfizer, dezvăluie că gigantul farmaceutic este pe deplin conștient de faptul că ‘vaccinul’ său împotriva coronavirusului Wuhan (Covid-19) va duce în curând la depopulare în masă la nivel mondial.

Materialul disponibil de pe 1 iunie, conține un document numit „reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf”, a cărui pagină 12 include date îngrijorătoare privind administrarea injecției Pfizer împotriva Gripei Fauci, în perioada sarcinii și alăptării.

Se pare că 90 la sută dintre femeile însărcinate care au făcut injecția au sfârșit prin a-și pierde copiii. Aceasta este o cifră șocantă, la care se pare că Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) nu s-a gândit de două ori atunci când a acordat Autorizația de Utilizare de Urgență (EUA) pentru această injecție.

„Pfizer afirmă în document, că până la 28 februarie 2021 au existat 270 de cazuri cunoscute de expunere la injecția cu mARN în timpul sarcinii”, informează Exposé News. „Patruzeci și șase la sută dintre mamele (124) expuse la injecția Pfizer Covid-19, au suferit o reacție adversă”.

„Dintre aceste 124 de mame care au suferit o reacție adversă, 49 au fost considerate reacții adverse minore, în timp ce 75 au fost considerate grave. Asta înseamnă că 58% dintre mamele care au raportat reacții adverse, au suferit reacții adverse grave, de la contracții uterine până la moartea fătului.”

Din 270 de gravide monitorizate, Pfizer a pierdut evidența a 238 dintre sarcini

Cel mai recent pachet de documente publicate de Pfizer conține, de asemenea, o dezvăluire îngrijorătoare despre sarcini, cărora compania a pierdut cumva evidența. Din cele 270 de sarcini pe care Pfizer le urmărea, un număr șocant de 238 dintre ele au dispărut pur și simplu din setul de date.

Iar dintre cele 33 de sarcini ramase pe care Pfizer încă le mai monitoriza, un șocant număr de 23 au suferit avorturi spontane. Două au dus la moartea prematură a bebelușului; două au dus la moarte intrauterină; una a dus la moarte neonatală; una este listată ca „rezultat în așteptare”; și doar una a dus la un „rezultat normal”.

Ceea ce înseamnă că aproape toate femeile însărcinate care își vor face injecțiile cu mARN, anti covid, de la Pfizer, își vor pierde bebelușul. Si că doar o foarte mică parte dintre femeile gravide injectate cu doze de vaccin anti covid, cu mARN, vor reuși să nască la termen.

Rețineți că unele guverne, inclusiv cel al Regatului Unit, au descurajat, discret, femeile însărcinate să-și facă injecții anti covid de la Pfizer – cel puțin până de curând.

„Nu există date, sau există o cantitate limitată de date, privind utilizarea vaccinului cu mARN anti COVID-19, BNT162b2”, se arată într-un ghid al guvernului britanic, acum modificat, intitulat „REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS”.

„Vaccinul cu mARN anti COVID-19, BNT162b2 nu este recomandat în timpul sarcinii. In cazul femeilor aflate la vârsta fertilă, este exclus ca acestea sa rămână însărcinate înainte de vaccinare. În plus, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie sfătuite să evite sarcina timp de cel puțin 2 luni după a doua doză.”

Noua versiune a aceluiași ghid susține că femeile însărcinate își pot administra injecțiile Pfizer, dar numai „atunci când potențialele beneficii depășesc orice risc potențial pentru mamă și făt”.

La momentul redactării acestui articol, ghidul guvernului britanic recomandă ca femeile însărcinate să-și facă injecțiile Pfizer, doar după ce au evaluat toate riscurile pe care acestea le implică. În același timp, aceleași autorități continuă să le spună femeilor însărcinate să evite brânza moale, ceaiurile din plante și suplimentele de vitamine, deoarece acestea ar putea fi periculoase.

Toate acestea demonstrează încă o dată că nu se poate avea încredere în guverne. Acestea oferă în mod obișnuit sfaturi sub forma unor îndrumări care, dacă sunt urmate, vor duce probabil la rănire sau deces. Acest lucru este valabil atât pentru vaccinuri, cât și pentru însăși plandemia de covid.

„Covid-ul este un cult, iar ‘Stay Safe’ (rămâi în siguranță) este o mantră”, a scris un comentator, care postează cu regularitate, pe Natural News.

„Eu, personal am înțeles asta,trecând prin decepție, tot cam așa majoritatea bisericilor devin instrumente pentru a-l ține pe Dumnezeu cât mai departe posibil din viața ta.”

„Mai degrabă aș prefera să iau virusul decât să devin adeptul acestui cult, și ăsta este un fapt.”

Pentru a fi la curent cu cele mai recente știri despre leziunile și decesele provocate de vaccinul anti Gripei Fauci, vizitați ChemicalViolence.com.

Sursele pentru acest articol includ:

Expose-News.com

NaturalNews.com

 

Cand se va sparge buboiul vaccin? Polonia refuză să primească și să plătească noi livrări de vaccinuri anti-COVID. Florin Cîțu: „Să o anchetăm pe Ursula, să vedem ce a avut în cap când a făcut acest contract pentru toată Uniunea Europeană”

Posted in Comisia Europeana, Coronavirus, PFIZER, Polonia, Romania, UNIUNEA EUROPEANA, vaccin by saccsiv on aprilie 20, 2022

DIGI 24 HD: Polonia refuză să primească și să plătească noi livrări de vaccinuri anti-COVID

Polonia refuză să primească şi să plătească noi livrări de vaccinuri anti-COVID, a declarat marţi ministrul sănătăţii, precizând că ţara sa dispune de 25 de milioane de doze neutilizate, relatează AFP, potrivit Agerpres.

„La sfârşitul săptămânii trecute, am recurs la clauza de forţă majoră şi am informat atât Comisia Europeană, cât şi principalul fabricant de vaccinuri (Pfizer – n.r.), că refuzăm să primim aceste vaccinuri şi că refuzăm, de asemenea, să efectuăm plăţile”, a declarat ministrul Adam Niedzielski la televiziunea de ştiri TVN24.

„Această situaţie va antrena un conflict juridic. În fapt, el există deja”, a adăugat el, precizând că contractul referitor la vaccinuri a fost semnat „între Comisie şi producători” şi că ţara sa nu este direct parte în acest contract.

Potrivit ministrului sănătăţii, Polonia, ţară de 38 de milioane de locuitori, dispune încă de 25 de milioane de doze de vaccin, în timp ce alte 67 până la 70 de milioane au fost comandate.

În prezent, circa 51% dintre polonezi au fost vaccinaţi cu schema completă, 59% au primit o singură doză, iar rata de vaccinare a scăzut puternic, potrivit datelor Ministerului Sănătăţii.

„Suntem foarte decepţionaţi de atitudinea Comisiei (Europene) şi a producătorilor”, a mai spus Niedzielski, adăugând că ţara sa a încercat în zadar să repartizeze livrările pe mai mulţi ani şi subliniind costurile ridicate ale vaccinurilor.

„Contractul pe care l-am încheiat cu o singură societate se ridică la 6 miliarde de zloţi (1,3 miliarde de euro) până la sfârşitul lui 2023, şi, în acest an, este de peste 2 miliarde”, a declarat el, adăugând că Polonia se află în prezent sub presiune financiară din cauza afluxului de refugiaţi ucraineni.

„Estimăm deci, de asemenea, că, la scara UE, suntem în drept să aşteptăm ca instrumente speciale, care să ne asigure cel puţin mai multă flexibilitate în aceste contracte, să fie concepute pentru noi”, a declarat el.

La Bruxelles, Comisia Europeană a anunţat că a fost informată despre decizia Varşoviei.

„Statele membre sunt legate de obligaţiile lor contractuale, dar Comisia înţelege bine poziţia dificilă în care se află Polonia şi va continua să faciliteze discuţiile între guvernul polonez şi fabricant pentru a găsi o soluţie pragmatică la această situaţie specifică cu care se confruntă ţara”, a declarat marţi Stefan De Keersmaecker, purtător de cuvânt al Comisiei Europene.

Editor : R.K.

DIGI 24 HD: VIDEO  Cîțu, după criticile privind achiziția dozelor de vaccin: „Să o anchetăm pe Ursula, să vedem ce a avut în cap”

Fostul premier Florin Cîțu a răspuns, marți, acuzațiilor privind numărul mare de doze de vaccin împotriva COVID contractate de guvernul precedent. Cîțu spune că el nu a avut nicio atribuție în comanda și achiziția de vaccinuri anti-COVID, îndemnându-i pe cei care vor să ancheteze de ce s-a făcut o risipă atât de mare să se îndrepte spre șefa Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

„Nu îmi dau seama unde este semnătura premierului, când comanda a fost făcută de Ministerul Sănătății și plata este făcută de Ministerul Finanțelor. Ministerul Sănătății putea să spună oricând că nu vrea să dea comanda, Ministerul Finanțelor că nu vrea să plătescă”, a spus Cîțu, întrebat despre contribuția sa în comanda de vaccinuri anti-COVID.

„E adevărat, putem să o anchetăm pe Ursula (von der Leyen – n.r.), să vedem ce a avut în cap când a făcut acest contract pentru toată Uniunea Europeană. Lucrurile acestea se pot face, bineînțeles că instituțiile statului pot face asta”, a continuat Cîțu, adăugând că toate contractele au fost făcute la nivelul conducerii UE.

El a spus că „bineînțeles, orice contract se poate schimba”, spunând că „toate au fost decise înainte de a deveni eu premier, au fost decise în UE până în 2023”.

Totodată, Cîțu a amintit că Ministerul Sănătății este la PSD de patru luni și a afirmat că nu înțelege de ce social-democrații nu au schimbat contractul dacă nu sunt de acord cu el.

Marcel Ciolacu a criticat fosta guvernare pentru că ar fi achiziţionat prea multe doze de vaccin împotriva COVID-19, precizând că România a cumpărat peste 100 de milioane de doze pentru 15 milioane de români care ar fi putut să se vaccineze.

Editor : I.C

 

Comentariu saccsiv:

Am spus-o inca de la inceput: antihristul nu va veni calare pe o seringa.

Video – declaratii uluitoare. Sefa FDA: “Am vazut la CNN ca vaccinul e 95% eficient. Si am spus, ok, asta e solutia” / Directorul Pfizer, Albert Bourla: “Intuitia mi-a spus sa nu aleg tehnologia mARN. Dar m-au convins”

Posted in ARN, Coronavirus, FDA, Food and Drug Administration, PFIZER, vaccin, VIDEO by saccsiv on martie 21, 2022

Razvan Dumitrescu pe facebook:

Două procese din Statele Unite scot la iveală informații negate publicului până acum, cu privire la vaccinul pentru covid și a corectitudinii testelor clinice.

În primul caz, FDA a fost dată în judecată de o asociație de medici care, în baza legii accesului la informații, a cerut publicarea întregii documentații trimise de Pfizer către agenția federală, pentru aprobarea vaccinului pentru covid.

FDA trebuia să facă publice aceste informații de la bun început, mai ales că milioane de oameni au fost obligați să facă acest vaccin, însă a fost nevoie să se ajungă în instanță.

La tribunal, Pfizer s-a alăturat parte în proces alături de FDA și ambele au cerut ca documentele să fie clasificate, adică secretizate, până în anul 2096. Adică, FDA a vrut să țină secrete informațiile pentru următorii 75 de ani!!!

FDA a pierdut definitiv în instanță, după ce judecătorul federal Mark T. Pittman de la un tribunal din Texas a ordonat FDA să publice toate documentele cerute de medici.

În sentința din 6 ianuarie 2022, judecătorul federal Mark Pittman spune că publicarea documentelor Pfizer este de “o importanță publică supremă”.

Cine si de ce avea interesul sa tina totul secret timp de 75 de ani? Raspunsul, in materialul difuzat ieri la SUBIECTIV pe care il postez si aici!

P.S. A se vedea pana la capat! Contine declaratii uluitoare ale sefei FDA si ale sefului Pfizer!

 

Studiu suedez: Vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer intră în celulele hepatice și este convertit în ADN

Posted in ADN, Coronavirus, PFIZER, Suedia, vaccin by saccsiv on martie 8, 2022

Nurse practitioner Sarah Rauner fills a syringe with the Pfizer Covid-19 vaccine to be administered to children from 5-11 years old are seen at the Beaumont Health offices in Southfield, Michigan on November 5, 2021. (Photo by JEFF KOWALSKY / AFP) (Photo by JEFF KOWALSKY/AFP via Getty Images)

THE EPOCH TIMES: Pfizer’s COVID-19 Vaccine Goes Into Liver Cells and Is Converted to DNA: Study

Vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer intră în celulele hepatice și este convertit în ADN: Studiu

De Meiling Lee, 01 Martie 2022, The Epoch Time

ARN-ul mesager (mARN) din vaccinul împotriva COVID-19 de la Pfizer, este capabil să pătrundă în celulele hepatice umane și să fie transformat în ADN, potrivit cercetătorilor suedezi de la Universitatea Lund.

(more…)

SONDAJ: Două treimi dintre israelieni au declarat că au avut reacții adverse la vaccinările cu doze booster împotriva COVID

Posted in Coronavirus, ISRAEL, PFIZER, sondaj de opinie, vaccin, vaccinare, vaccinare in masa by saccsiv on martie 6, 2022

LIFE SITE: Two-thirds of Israelis report having adverse reaction to COVID booster shots: survey 

Două treimi dintre israelieni au declarat că au avut reacții adverse la vaccinările cu doze booster împotriva COVID: sondaj

Aproape jumătate dintre cei care au prezentat reacții adverse au declarat că au avut dificultăți în desfășurarea activităților zilnice din cauza acestora.

De Pierre Boralevi, 01 Martie 2022, LifeSiteNews

Shutterstock

IERUSALIM – Un procent de 66% dintre israelienii intervievați spun că au avut reacții adverse la dozele booster de vaccin împotriva COVID-19.

Israelul a efectuat un sondaj în rândul a 2.049 de cetățeni israelieni, la 3 sau 4 săptămâni după ce au primit a treia doză de vaccin împotriva COVID-19, pentru a determina amploarea reacțiilor adverse provocate de dozele booster.

Sondajul a fost efectuat prin telefon pe parcursul lunilor septembrie și octombrie 2021. Au fost intervievate doar persoanele cu vârsta de peste 18 ani care fuseseră recent vaccinate cu a treia doză de vaccin împotriva COVID (adică într-o perioadă cuprinsă între 21 și 30 de zile de la vaccinare). Interviurile au fost realizate de către Centrul pentru Controlul Bolilor din Israel.

Rezultatele au fost publicate de Ministerul israelian al Sănătății la începutul lunii februarie, și analizate într-un articol publicat în cotidianul israelian Davar. Acestea dezvăluie amploarea uriașă a efectelor secundare cauzate de dozele booster de vaccin, inclusiv o rată ridicată de nereguli menstruale în rândul femeilor.

Efectele adverse au variat de la ușoare la grave. În total, 66% dintre persoanele intervievate au raportat cel puțin o reacție adversă. Drept rezultat, aproape jumătate dintre aceștia au declarat că au avut dificultăți în desfășurarea activităților zilnice.

În plus, 10% dintre femeile intervievate au raportat tulburări menstruale, iar 0,5% dintre persoanele chestionate care au raportat că au suferit un eveniment advers, au fost spitalizate.

Efectele secundare s-au dovedit a fi, de obicei, mai frecvente în rândul femeilor și al tinerilor.

Cele mai frecvente efecte secundare în rândul femeilor au fost neregulile menstruale. Cele mai raportate simptome au fost întârzieri ale menstruației (37,8%), creșterea sângerărilor menstruale (31,1%), menstruație prematură (28,9%), durata mai mare a sângerărilor (26,7%) și dureri menstruale severe (20%).

Israelul a fost una dintre primele țări din lume care a lansat o campanie națională de vaccinare cu doze booster; aceasta a început în luna august a anului trecut. Cu toate acestea, au continuat să apară așa-numitele infecții „de descoperire” în rândul celor care au primit vaccinurile de completare.

În prima săptămână a campaniei de rapel, știrile israeliene au raportat că 14 israelieni care au primit o a treia doză de vaccin Pfizer au fost testați pozitiv pentru COVID.

O analiză realizată în luna martie a dezvăluit, de asemenea, rate dramatice de decese legate de vaccin în țară.

Pfizer cere Romaniei fond national pentru victimele tratamentelor antiCovid

Posted in PFIZER, Romania by Vali on ianuarie 28, 2022

Sursa https://inpolitics.ro/lovitura-de-teatru-pfizer-cere-romaniei-fond-national-pentru-victimele-tratamentelor-anticovid_1817115600.html

Compania Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative, ceea ce ar crea foarte multe rezerve, în primul rând în rândul pacienților, spune ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, conform Mediafax.

„Luni va sosi în România o cantitate de 50.000 de cutii de medicament inovativ antiviral Molnupiravir. Am reușit să facem acest lucru. Din păcate, cu cei de la Pfizer nu am reușit. Ne-au pus niște condiții comerciale și un contract tipic din Statele Unite, care e foarte greu de adoptat în România”, a declarat la începutul ședinței de Guvern ministrul Sănătății, Alexandru Rafila.

El spune că pretențiile Pfizer ar fi creat foarte multe rezerve.

„Vă dau un singur exemplu care cred că ar crea foarte multe rezerve, în primul rând pacienților: crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării acestui tratament. Vă dați seama că o astfel de chestiune n-avem nici cum să facem și e foarte de greu de de instrumentalizat, mai ales că nu sunt precizări legate de dimensiunea acestui fond”, conchide Rafila.

Directorul Pfizer: două doze oferă puțină protecție sau deloc, nici 3 nu imunizează

Posted in Coronavirus, PFIZER, vaccinare in masa by Vali on ianuarie 13, 2022

Sursa: https://evadare.ro/stiinta-si-tehnica/directorul-pfizer-doua-doze-ofera-putina-protectie-sau-deloc-nici-3-nu-imunizeaza/

Prietenul nostru, Albert Bourla de la Pfizer, revine cu noi declarații explozive despre vaccinul pe care îl produce și vinde în colaborate cu BioNTech. De astă dată într-un scurt interviu pentru Yahoo Finance.

Chiar graficul infectărilor din SUA arată o creștere explozivă a cazurilor după campania de vaccinare în masă. Adică s-a întâmplat exact pe dos decât ne-au promis sursele oficiale în decembrie 2020, când a început vaccinarea.

minutul 1: „Situația s-a deteriorat din cauza Omicron. E o boală care se manifestă mai puțin, e mai ușoară, dar din cauza ratei mare de infectare, totuși crește cifra spitalizărilor și internărilor la ATI. Și știm că două doze ale vaccinului oferă o protecție foarte limitată sau deloc („very little protection, if any” în engl. n.t.) , 3 doze – cu booster – oferă o protecție rezonabilă împotriva spitalizării și morții, ceea ce e foarte bine, și mai puțină protecție împotriva infecției.”

„Acum: lucrăm la o nouă versiune a vaccinului, 1.1 să-i spunem, care va acoperi și Omicron. Desigur, așteptăm să avem rezultatul final. Vaccinul va fi gata în martie. Va fi putea produs în masă. Va trebui să vedem dacă va fi necesar și ce loc poate ocupa în lupta generală împotriva virusului. Mai ales acum că știm că mutațiile survin mai repede, că avem un tratament. Toate trebuie luate serios în considerație. Dar nu am avut niciodată mai multe arme la dispoziție.”

Desigur, Albert Bourla e un negustor, care are nevoie să își laude marfa, pentru că are nevoie de noi și noi clienți. Problema e că vinde ceva despre care spune el însuși că nu funcționează. Dar dă asigurări că o să vină cu ceva, care va funcționa în viitor. Presupunând că testele merg cum își dorește și avizele vin la fel de repede ca în 2020.

Mai important: autoritățile din România îndemană și chiar presează oamenii să își facă în clipa de față doza 1, doza 2… cele care nu oferă mai nimic, după vorbele producătorului. Iar doza 3 e făcută cu același vaccin ineficient. După declarațiile sale, nici măcar doza 3 nu se încadrează în definiția normală (de dinainte de 2019) a unui vaccin: adică nu imunizează. Promite că ferește de spitalizare și deces, contra unei boli, pe care singur o descrie ca „o boală ușoară”. Pe care foarte mulți nevaccinați nici măcar nu o simt!

După aceste, Bourla trece la recomandarea a câte 3 doze atât pentru copii, cât și pentru adulți. Cu cât mai multe, cu atât mai profitabil.

Tagged with: , ,

Secretizarea timp de 76 de ani a datelor de aprobare pentru vaccinul Pfizer: O instanță americană cere publicarea în 8 luni

Posted in Coronavirus, PFIZER, SUA, vaccin, vaccinare in masa by Vali on ianuarie 11, 2022

Sursa: https://flux24.ro/secretizarea-timp-de-76-de-ani-a-datelor-de-aprobare-pentru-vaccinul-pfizer-o-instanta-americana-cere-publicarea-in-8-luni/

Un tribunal federal din Texas a solicitat administrației SUA să publice datele de aprobare pentru vaccinul Pfizer, în termen de opt luni. Astfel, instanța americană a respins intenția FDA de a tergiversa secretizarea, timp de 76 de ani. Și in Germania și Europa s-a lansat o dispută cu privire la transparența procesului de aprobare pentru vaccinurile anti-Covid.

Comisia UE refuză să informeze în mod transparent și public, cu privire la negocierile prin mesagerie scurtă dintre președinta Comisiei, Ursula von der Leyen, și șeful Pfizer.

FDA admite că medicamentul antiviral oral PAXLOVID de la Pfizer provoacă reacții care pun viața în pericol atunci când este administrat împreună cu alte medicamente comune

Posted in Coronavirus, FDA, Food and Drug Administration, PFIZER by saccsiv on ianuarie 10, 2022

NATURAL NEWS: FDA admits Pfizer’s antiviral drug paxlovid causes life-threatening reactions when taken with common medicines

FDA admite că medicamentul antiviral oral Paxlovid de la Pfizer provoacă reacții care pun viața în pericol atunci când este administrat împreună cu alte medicamente comune

De Matthew Davis, 03 Ianuarie 2022, Natural News

getty Expensive healthcare

Medicamentul antiviral pe cale orală, paxlovid, care a fost dezvoltat de Pfizer pentru a trata coronavirusul Wuhan (COVID-19), poate provoca efecte grave, sau care pun viața în pericol, atunci când este utilizat împreună cu medicamente comune. De asemenea, pilula nu este recomandată persoanelor cu afecțiuni renale sau hepatice severe.

La 22 decembrie, Food and Drug Administration (FDA) a acordat autorizația de utilizare de urgență pentru paxlovid. Se presupune că medicamentul împiedică pacienții cu COVID care au simptome inițiale, să dezvolte forme grave ale bolii și să fie spitalizați. Dar agenția admite acum că medicamentul poate fi fatal atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente uzuale, cum ar fi statinele, anticoagulantele și unele antidepresive.

Paxlovid este recomandat pacienților cu vârsta de 12 ani și peste, cu simptome ușoare până la moderate de COVID-19.

Patrizia Cavazzoni, directorul pentru evaluarea și cercetarea medicamentelor din cadrul FDA, a declarat că acordarea EUA pentru paxlovid va oferi un nou instrument de combatere a virusului pe măsură ce apar noi variante. „Paxlovid promite să facă tratamentul antiviral mai accesibil pacienților care prezintă risc de evoluție către COVID 19 sever”, a declarat Cavazzoni.

În noiembrie, administrația Biden achiziționase deja aproximativ 10 milioane de cure de paxlovid. Ea a încheiat un acord cu Pfizer în valoare de 5 miliarde de dolari.

Cocteilul paxlovid este alcătuit din două comprimate de antiviral nirmatrelvir și un comprimat de ritonavir. Ritonavirul suprimă o enzimă hepatică cheie numită CYP3A, care metabolizează multe medicamente, inclusiv nirmatrelvirul. Dar atunci când tratamentul cu paxlovid este asociat cu alte medicamente care sunt, de asemenea, metabolizate de enzima CYP3A, componenta ritonavir poate crește până la niveluri toxice medicamentele administrate împreună.

Pfizer a anunțat în decembrie că pilula poate reduce riscul de spitalizare și deces cu 89% atunci când este luată de cei care prezintă simptomele COVID-19. Directorul general al Pfizer, Albert Bourla, a declarat pe 8 decembrie pentru CNBC că transporturile de pilule au ajuns deja în Statele Unite.

Se spune că Paxlovid este eficient atunci când este luat de un suspect pozitiv la COVID-19 în termen de trei zile. Datele sugerează, de asemenea, că va fi eficientă în combaterea variantei omicron. Dar medicii și cercetătorii sunt de acord că pilula nu va opri transmiterea virusului COVID. (Legat de acest subiect: Pfizer, Merck lansează teste pentru noi medicamente orale pentru COVID-19 pe care va trebui să le luați FIIND VACCINAȚI).

Unii medici și-au exprimat, de asemenea, îngrijorarea că disponibilitatea medicamentului oral îi va îndepărta pe oameni de la vaccinare. Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), milioane de americani rămân nevaccinați.

Marea Britanie aprobă utilizarea celei de-a doua pilule orale anti COVID-19

Între timp, autoritatea de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie a aprobat, de asemenea, utilizarea paxlovidului. Potrivit Agenției de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA), paxlovid poate fi administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani și peste, care prezintă simptome ușoare până la moderate, și care riscă să dezvolte o formă gravă a bolii.

Pentru cei care sunt deosebit de vulnerabili la COVID-19 „acest tratament ar putea salva vieți”, a declarat June Raine, director executiv al MHRA.

Varianta de coronavirus omicron care se răspândește rapid în Marea Britanie a restrâns disponibilitatea opțiunilor de tratament eficiente. Varianta are mutații care pot eschiva efectele protectoare ale anticorpului monoclonalronapreve al Roche/Regeneron, utilizat de ceva timp în țară.

Paxlovid este al doilea antiviral oral care a fost aprobat condiționat pentru utilizare în Regatul Unit. Molnupiravirul de la MSD/Ridgeback a fost, de asemenea, autorizat la 4 noiembrie 2021. Ambele sunt folosite pentru a trata persoanele la domiciliu și ambele medicamente trebuie administrate în termen de cinci zile de la apariția simptomelor.

Urmăriți videoclipul de mai jos pentru a afla mai multe despre efectele secundare ale vaccinului anti COVID-19 de la Pfizer.

Acest videoclip este de pe canalul Journey of Adam de pe Brighteon.com.

Aflați adevărul despre tratamentele actuale împotriva coronavirusului și efectele secundare ale acestora pe BadMedicine.news.

Sursele includ:

TheEpochTimes.com

NBC.News.com

Politico.eu

Brighteon.com

 

Tagged with: , , ,

Paxlovid, pastila antivirală produsă de Pfizer, autorizată de FDA pentru tratamentul COVID-19

Posted in Coronavirus, PFIZER, SUA by Vali on decembrie 24, 2021

Sursa: https://www.antena3.ro/international-news/paxlovid-pastila-antivirala-pfizer-autorizata-fda-tratamentul-covid-19-623709.html

Sursa foto: CNN

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a autorizat miercuri primul tratament antiviral oral pentru Covid-19: Paxlovid, o pastilă produsă de Pfizer. Persoanele bolnave o pot lua acasă, înainte să fie necesară internarea.

Paxlovid combină un nou medicament antiviral numit nirmatrelvir și unul mai vechi numit ritonavir. Este primul tratament oral pentru SARS – CoV- 2 care se poate administra la domiciliu.

Săptămâna trecută, Pfizer a publicat rezultate actualizate care au arătat că tratamentul reduce riscul de spitalizare sau deces cu 89%, dacă este administrat adulților aflați în categorii de risc ridicat în câteva zile de la primele simptome. Dacă se administrează în primele cinci zile de simptome, eficacitatea a fost similară: 88%.

„Autorizarea de astăzi a Paxlovid reprezintă un alt exemplu extraordinar al modului în care știința ne va ajuta în cele din urmă să învingem această pandemie, care, chiar și după doi ani, continuă să perturbe și să devasteze vieți în întreaga lume. Această terapie inovatoare, care s-a dovedit că reduce semnificativ spitalizările și decesele și poate fi luată acasă, va schimba modul în care tratăm COVID-19 și, sperăm, va ajuta la reducerea unora dintre presiunile semnificative cu care se confruntă sistemele noastre de asistență medicală și spitalicească”, a spus Albert Bourla, președinte și CEO Pfizer.

”Pfizer este gata să înceapă livrarea în SUA imediat pentru a ajuta Paxlovid să ajungă în mâinile pacienților care au nevoie cât mai repede posibil,” a adăugat.

de Cerasela Stafie

%d blogeri au apreciat: