DARPA, insecte, știință țicnită și noi (oamenii): nicăieri unde să te ascunzi

Global Research: DARPA, Insects, Mad Science, and Us: Nowhere to Hide

DARPA, insecte, știință țicnită și noi, oamenii: nicăieri unde să te ascunzi

De Tessa Lena, 28 Iulie 2022, Global Research

• Utilizarea iresponsabilă a tehnologiilor noi și foarte avansate de către armată pune în pericol viața oamenilor
• Virușii modificați pot fi utilizați pentru a modifica genele la o specie țintă, inclusiv în mod ereditar
• ‘Insect Allies’ este un program al DARPA conceput pentru a modifica genetic plantele mature aflate într-un mediu de viață prin eliberarea de insecte infectate cu viruși modificați genetic
• Unii oameni de știință, deși sunt de acord cu modificarea genetică în principiu, pun la îndoială motivele DARPA și își exprimă îngrijorarea
• Cercetătorii din Singapore, precum și DARPA în SUA, au conceput ‘insecte controlate de la distanță’

Cei mai nebuni dintre nebuni au evadat cumva din ospiciu și s-au instalat în poziții înalte de putere. Nebuni fiind, ei vin cu idei tâmpite una după alta lătrând ordine către noi, având o strălucire nebună în ochi și cu bale ieșindu-le din gură. Sunt țicniți – și sunt la conducerea instituțiilor, școlilor, ziarelor și armatelor.

Umblă de colo-colo cu pistoalele lor high-tech pline cu otrăvuri high-tech și cu micile lor foarfeci sadice CRISPR. Sunt țicniți – da, chiar sunt țicniți – și ne omoară încet, iar uneori nu chiar atât de încet. Bine ați venit în viitorul în care toxicitatea înseamnă sănătate, iar tradiționala nebunie este noua normalitate. Nu noi suntem nebuni – ei sunt nebuni – și așa au fost încă de la început. Iar în 2020, au încetat să se mai prefacă. Acum ce mai urmează?

Proiectul ‘Insectele Aliate’ (“Insect Allies”)

Poate credeți că le-ați văzut pe toate, dar iată o idee minunată. Luați niște insecte, infectați-le cu un virus modificat genetic conceput pentru a modifica genetic, în timp real, plantele mature și eliberați-le. Eliberați-le în sălbăticie și repetați: ‘este sigur și eficient’.

Bună idee, nu-i așa? Ei bine, DARPA așa a crezut, așa că în 2016 a demarat un proiect numit ‘Insect Allies’, care este conceput pentru a face acest lucru. (Acesta este un proiect diferit de controversata eliberare de țânțari modificați genetic de către Oxitec). Povestea oficială a DARPA este că, în numele securității naționale, o modalitate bună de a proteja culturile americane de potențiale amenințări, este de a le modifica genetic folosind virusuri modificate genetic ca modificatori genetici, și insecte ca seringi zburătoare. Și că nu le mai rămâne altceva decât să o testeze!

Sursa: http://www.darpa.mil/news-events/2016-10-19

APS: Dincolo de CRISPR – Noi instrumente ADN rescriu genele pentru a combate boli precum COVID-19

Sursa: https://www.aps.org/newsroom/march/2022/beyond-crispr.cfm

Dincolo de CRISPR: Noi instrumente ADN rescriu genele pentru a combate boli precum COVID-19

Oamenii de știință debutează cu o tehnologie care ar putea dezactiva genele SARS-CoV-2, să pună un diagnostic în cazul infecțiilor parazitare, și să facă  secvențierea genetică mai rapidă

Publicat în luna martie 2022 pe APS

Când Emmanuelle Charpentier și Jennifer Doudna au câștigat Premiul Nobel pentru Chimie în 2020, CRISPR, tehnologia lor de editare a genelor, a revoluționat medicina, agricultura și genetica în doar câțiva ani. Dar deja erau în lucru planuri de a depăși simpla foarfecă a CRISPR, care taie genele dintr-o secvență de ADN.

Acum, oamenii de știință ce vor prezenta în cadrul reuniunii APS din martie 2022, au dezvăluit noi tehnici puternice pentru a desface și rescrie ADN-ul.

Aceștia vor anunța cele mai recente progrese înregistrate în ceea ce privește primul sistem imunitar artificial cu comutator CRISPR-Cas12a, și vor împărtăși o serie de instrumente neașteptate cu nanopori, pentru cartografierea genelor și diagnosticarea bolilor parazitare, în cadrul unei conferințe de presă care va avea loc joi, 17 martie 2022, la ora 15:00 CDT. Conferința va avea loc la fața locului și va fi transmisă prin Zoom.

Utilizarea proteinelor pentru a interfera cu CRISPR oferă una dintre cele mai promițătoare căi spre construirea de circuite genetice personalizate. Două grupuri investighează cum să programeze genele potrivite pentru a se activa la momentul potrivit – și, potențial, să stopeze boala.

Pandemia COVID-19 a dezvăluit faptul că vaccinurile, deși eficiente, nu pot fi dezvoltate și implementate suficient de repede pentru a împiedica o criză globală de sănătate să facă ravagii.

„Există o întârziere în crearea imunității de turmă”, a declarat Yiming Wan, doctorand în inginerie biomedicală la Universitatea Stony Brook. „Prin adaptarea și combinarea adecvată a instrumentelor de editare genetică cu circuitele regulatoare sintetice, am putea fi capabili să dezvoltăm medicamente genetice mult mai rapid – protejând nu doar persoanele sănătoase, ci și pacienții sau persoanele în vârstă a căror imunodeficiență face ca vaccinurile tradiționale să funcționeze mai puțin bine.”

„Cu alte cuvinte, am putea fi capabili să dezvoltăm un sistem imunitar artificial programabil și țintit”, a spus Wan. Tehnica ar putea îmbunătăți tratamentul bolilor, de la COVID-19 la cancer și până la Zika.

Wan și colaboratorii săi testează o nouă metodă de activare și dezactivare a expresiei genice folosind o enzimă ARN Cas13d. Scopul lor este de a crea o nouă platformă bazată pe CRISPR care să permită unui om de știință să programeze un mecanism de apărare virală împotriva virusurilor ARN, cum ar fi SARS-CoV-2.

Doctorandul în biofizică Yasu Xu de la Universitatea Cornell și echipa sa studiază programarea CRISPR folosind o proteină ușor diferită, Cas12a.

„Progresele recente ale sistemelor CRISPR-Cas arată potențialul acestora ca o nouă generație de instrumente de editare genetică – în special atunci când se utilizează o versiune catalitică ‘moartă’ a proteinelor Cas”, a declarat Xu.

Dar există probleme majore atunci când se utilizează în special Cas12a. Astfel, cercetătorii au dezvoltat o serie de instrucțiuni pentru un instrument care alternează între genă activată și genă dezactivată, menținând în același timp stabilitatea celulei în ambele stări.

„Ar fi primul comutator CRISPR-Cas12a din toate timpurile”, a spus Xu. „Putem crea comutatoare genetice programabile care imită omologii lor electronici, și care pot ajuta la construirea unor circuite genetice sintetice mai complexe.”

Un grup de la California State University, Long Beach (CSULB) manevrează, de asemenea, proteina pentru a desfășura și explora ADN-ul.

„Secvențierea cu nanopori presupune măsurarea semnalului electric al moleculelor de ADN în timp ce acestea trec printr-o gaură minusculă. Acest lucru oferă informații despre forma moleculei”, a declarat biofizicianul de la CSULB Alexander Klotz, care conduce investigațiile.

Atunci când atașați o proteină, fluxul de ioni blocat prin gaură produce o hartă a ADN-ului. Echipa a încălzit ADN-ul până când doar legăturile adenină-tiamină (AT) s-au topit. Apoi au adăugat o proteină specială care se leagă doar de bucățile topite – arătând exact unde se află AT pe firul de ADN.

„Va fi pentru prima dată când această proteină va fi folosită pentru a descoperi informații genomice”, a declarat Nathan Howald, studentul lui Klotz, care a condus experimentul. „Tehnica umple lacunele din mai multe tehnologii. Ea combină portabilitatea unui nanopor, viteza cartografierii genomice și potențialul de a lucra pe toate tipurile de ADN”.

Nanoporii pot ajuta, de asemenea, să străpungă armura bolii Chagas, a leishmaniozei și a altor boli parazitare. Paraziții au un ADN neobișnuit, înfășurat în buclă de mii de ori, ca o plasă de zale.

„Am folosit acest tip de ADN cu lanț de zale de pentru a învăța despre fizica unui nou tip de legătură mecanico-chimică, și pentru a furniza date preliminare care ar putea fi folosite pentru a diagnostica infecțiile parazitare în viitor”, a declarat Sierra Breyer, studenta care a condus lucrarea.

Biofizicienii au încercat să simuleze tragerea lanțului de ADN printr-un nanopor, dar experimentele păreau impracticabile sau chiar imposibile. Breyer a rupt lanțul de cod în verigi mai mici pentru a înțelege ce le ține împreună din punct de vedere fizic.

„Noile rezultate rezolvă o controversă privind rolul frecării în interiorul moleculelor”, a declarat Breyer.

De la nanopori la comutatoarele CRISPR, instrumentele de ultimă generație de care avem nevoie pentru a rezolva unele dintre cele mai periculoase boli se află în fizica de bază a codului nostru uman.

 

Comentariu saccsiv:

Cititi va rog si:

CRISPR – o tehnologie care poate fi folosită pentru a manipula genele si care va schimba lumea

Noutati OMG: Nu vă lăsați păcăliți: – Alimentele modificate genetic vor fi de acum înainte etichetate ca fiind bioinginerie / Japonia a aprobat comercializarea roșiilor dezvoltate folosind tehnologia de editare a genei CRISPR-Cas9 / Hummus conceput de Inteligența Artificială

 

Noutati OMG: Nu vă lăsați păcăliți: – Alimentele modificate genetic vor fi de acum înainte etichetate ca fiind bioinginerie / Japonia a aprobat comercializarea roșiilor dezvoltate folosind tehnologia de editare a genei CRISPR-Cas9 / Hummus conceput de Inteligența Artificială

NATURAL NEWS: Don’t be fooled: GMO foods will now be labeled “bioengineered” under new rule taking effect

Nu vă lăsați păcăliți: Alimentele modificate genetic vor fi de acum înainte etichetate ca fiind ‘bioingineriate’, conform unei noi reguli care urmează să intre în vigoare

De JD Heyes, 07 Ianuarie 2022, Natural News

Alimentele modificate genetic – cunoscute cândva sub numele de ‘organisme modificate genetic’, sau OMG-uri – vor fi numite de acum încolo altfel, așa că trebuie să fiți atenți la noul termen, pe măsură ce guvernele globale încearcă să le mascheze.

CRISPR – o tehnologie care poate fi folosită pentru a manipula genele si care va schimba lumea

New Scientist: What is CRISPR? A technology that can be used to edit genes

Ce este CRISPR? O tehnologie care poate fi folosită pentru a manipula genele

CRISPR este o tehnologie care poate fi utilizată pentru modificarea genelor și, ca atare, va schimba lumea.

Esența CRISPR este simplă: este o modalitate de a găsi o anumită bucată de ADN în interiorul unei celule. După aceea, următorul pas în editarea genei CRISPR este de obicei modificarea acelei bucăți de ADN. Cu toate acestea, CRISPR a fost, de asemenea, adaptat pentru a face și alte lucruri, cum ar fi activarea sau dezactivarea genelor fără modificarea secvenței lor.

Au existat modalități de a edita genomul unor plante și animale și înainte ca metoda CRISPR să fie dezvăluită în 2012, dar a durat ani și a costat sute de mii de dolari până ce CRISPR a făcut-o ieftină și ușoară.

CRISPR este deja utilizat pe scară largă pentru cercetarea științifică și, într-un viitor nu prea îndepărtat, multe dintre plantele și animalele din fermele, grădinile sau casele noastre ar putea fi modificate cu CRISPR. De fapt, unii oameni consumă deja alimente CRISPR-ate.

Tehnologia CRISPR are, de asemenea, potențialul de a transforma medicina, permițându-ne nu numai să tratăm, ci și să prevenim multe boli. S-ar putea chiar să decidem să îl folosim pentru a schimba genomul copiilor noștri. O încercare de a face acest lucru în China a fost condamnată ca prematură și lipsită de etică, dar unii cred că ar putea adduce beneficii copiilor în viitor.

CRISPR este utilizat și pentru multe alte tipuri de scopuri, de la amprentarea celulelor și înregistrarea a ceea ce se întâmplă în interiorul lor până la direcționarea evoluției și crearea de acțiuni genetice.

Cheia metodei CRISPR constă în numeroasele „arome” ale proteinelor „Cas” găsite în bacterii, unde acestea ajută la apărarea împotriva virusurilor. Proteina Cas9 este cea mai folosită de oamenii de știință. Această proteină poate fi ușor programată pentru a găsi și a se lega de aproape orice secvență țintă dorită, pur și simplu oferindu-i o bucată de ARN pentru a o ghida în căutarea sa.

Cândproteina CRISPR Cas9 este adăugată la o celulă împreună cu o bucată de ARN ghid, proteina Cas9 se leagă de ARN ghid și apoi se deplasează de-a lungul firelor de ADN până când găsește și se leagă de o secvență lungă de 20 de litere ADN, care se potrivește cu o parte a secvenței de ARN ghid. Este impresionant, având în vedere că ADN-ul ambalat în fiecare dintre celulele noastre are șase miliarde de litere și are o lungime de doi metri.

Ce se întâmplă în continuare poate varia. Proteina Cas9 standard taie ADN-ul la țintă. Când tăietura este reparată, se introduce mutații care dezactivează de obicei o genă. Aceasta este de departe cea mai comună utilizare a CRISPR. Se numește editarea genomului – sau editarea genelor – dar, de obicei, rezultatele nu sunt la fel de precise pe cât înseamnă acest termen.

CRISPR poate fi, de asemenea, utilizat pentru a face modificări precise, cum ar fi înlocuirea genelor defecte – editarea adevărată a genomului – dar acest lucru este mult mai dificil.

Au fost create proteine Cas personalizate care nu taie ADN-ul sau nu îl modifică în nici un fel, ci doar activează sau dezactivează genele: CRISPRa și respective CRISPRi. Alții, numiți editori de bază, schimbă o literă din codul ADN cu alta.

Deci, de ce o numim CRISPR? Proteinele Cas sunt utilizate de bacterii pentru a distruge ADN-ul viral. Ei adaugă bucăți de ADN viral la propriul lor genom pentru a ghida proteinele Cas, iar modelele ciudate ale acestor biți de ADN au dat numele de CRISPR: grupate în mod regulat, intercalate, repetări palindromice scurte.

Michael Le Page