FDA admite că medicamentul antiviral oral PAXLOVID de la Pfizer provoacă reacții care pun viața în pericol atunci când este administrat împreună cu alte medicamente comune

NATURAL NEWS: FDA admits Pfizer’s antiviral drug paxlovid causes life-threatening reactions when taken with common medicines

FDA admite că medicamentul antiviral oral Paxlovid de la Pfizer provoacă reacții care pun viața în pericol atunci când este administrat împreună cu alte medicamente comune

De Matthew Davis, 03 Ianuarie 2022, Natural News

getty Expensive healthcare

Medicamentul antiviral pe cale orală, paxlovid, care a fost dezvoltat de Pfizer pentru a trata coronavirusul Wuhan (COVID-19), poate provoca efecte grave, sau care pun viața în pericol, atunci când este utilizat împreună cu medicamente comune. De asemenea, pilula nu este recomandată persoanelor cu afecțiuni renale sau hepatice severe.

La 22 decembrie, Food and Drug Administration (FDA) a acordat autorizația de utilizare de urgență pentru paxlovid. Se presupune că medicamentul împiedică pacienții cu COVID care au simptome inițiale, să dezvolte forme grave ale bolii și să fie spitalizați. Dar agenția admite acum că medicamentul poate fi fatal atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente uzuale, cum ar fi statinele, anticoagulantele și unele antidepresive.

Paxlovid este recomandat pacienților cu vârsta de 12 ani și peste, cu simptome ușoare până la moderate de COVID-19.

Patrizia Cavazzoni, directorul pentru evaluarea și cercetarea medicamentelor din cadrul FDA, a declarat că acordarea EUA pentru paxlovid va oferi un nou instrument de combatere a virusului pe măsură ce apar noi variante. „Paxlovid promite să facă tratamentul antiviral mai accesibil pacienților care prezintă risc de evoluție către COVID 19 sever”, a declarat Cavazzoni.

În noiembrie, administrația Biden achiziționase deja aproximativ 10 milioane de cure de paxlovid. Ea a încheiat un acord cu Pfizer în valoare de 5 miliarde de dolari.

Cocteilul paxlovid este alcătuit din două comprimate de antiviral nirmatrelvir și un comprimat de ritonavir. Ritonavirul suprimă o enzimă hepatică cheie numită CYP3A, care metabolizează multe medicamente, inclusiv nirmatrelvirul. Dar atunci când tratamentul cu paxlovid este asociat cu alte medicamente care sunt, de asemenea, metabolizate de enzima CYP3A, componenta ritonavir poate crește până la niveluri toxice medicamentele administrate împreună.

Pfizer a anunțat în decembrie că pilula poate reduce riscul de spitalizare și deces cu 89% atunci când este luată de cei care prezintă simptomele COVID-19. Directorul general al Pfizer, Albert Bourla, a declarat pe 8 decembrie pentru CNBC că transporturile de pilule au ajuns deja în Statele Unite.

Se spune că Paxlovid este eficient atunci când este luat de un suspect pozitiv la COVID-19 în termen de trei zile. Datele sugerează, de asemenea, că va fi eficientă în combaterea variantei omicron. Dar medicii și cercetătorii sunt de acord că pilula nu va opri transmiterea virusului COVID. (Legat de acest subiect: Pfizer, Merck lansează teste pentru noi medicamente orale pentru COVID-19 pe care va trebui să le luați FIIND VACCINAȚI).

Unii medici și-au exprimat, de asemenea, îngrijorarea că disponibilitatea medicamentului oral îi va îndepărta pe oameni de la vaccinare. Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), milioane de americani rămân nevaccinați.

Marea Britanie aprobă utilizarea celei de-a doua pilule orale anti COVID-19

Între timp, autoritatea de reglementare a medicamentelor din Marea Britanie a aprobat, de asemenea, utilizarea paxlovidului. Potrivit Agenției de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA), paxlovid poate fi administrat persoanelor cu vârsta de 18 ani și peste, care prezintă simptome ușoare până la moderate, și care riscă să dezvolte o formă gravă a bolii.

Pentru cei care sunt deosebit de vulnerabili la COVID-19 „acest tratament ar putea salva vieți”, a declarat June Raine, director executiv al MHRA.

Varianta de coronavirus omicron care se răspândește rapid în Marea Britanie a restrâns disponibilitatea opțiunilor de tratament eficiente. Varianta are mutații care pot eschiva efectele protectoare ale anticorpului monoclonalronapreve al Roche/Regeneron, utilizat de ceva timp în țară.

Paxlovid este al doilea antiviral oral care a fost aprobat condiționat pentru utilizare în Regatul Unit. Molnupiravirul de la MSD/Ridgeback a fost, de asemenea, autorizat la 4 noiembrie 2021. Ambele sunt folosite pentru a trata persoanele la domiciliu și ambele medicamente trebuie administrate în termen de cinci zile de la apariția simptomelor.

Urmăriți videoclipul de mai jos pentru a afla mai multe despre efectele secundare ale vaccinului anti COVID-19 de la Pfizer.

Acest videoclip este de pe canalul Journey of Adam de pe Brighteon.com.

Aflați adevărul despre tratamentele actuale împotriva coronavirusului și efectele secundare ale acestora pe BadMedicine.news.

Sursele includ:

TheEpochTimes.com

NBC.News.com

Politico.eu

Brighteon.com